S-Alfa-1-antitrypsin
Indikasjoner
Medfødt alfa1-antitrypsinmangel: kronisk obstruktiv lungesykdom, neonatal og juvenil ikterus. Utredning av leversykdom.
Referanseområde
Referanseområde | Enhet |
---|---|
1,0–1,7 | g/L |
Tolkning
Lave verdier kan ses ved genetisk betinget alfa1-antitrypsinmangel i hetero- eller homozygot form. Ved lave verdier bør det i tillegg gjøres genetisk undersøkelse (S- og Z-mutasjoner) som vil bekrefte tilstanden, og prediktere klinisk lunge- eller leversykdom.
Høye verdier ved aktive prosesser, særlig ved affeksjon av levervev, i mindre grad ved affeksjon av bindevev. Høy østrogenaktivitet (P-piller, graviditet).
Forskjell på to prøvesvar hos samme pasient?
Signifikant forskjell
Ingen signifikant forskjell
OBS! Kalkulatoren skal kun benyttes i nærheten av referanseområdet, siden biologisk og analytisk variasjon kan avvike når resultatene ligger utenfor dette.
Bruk formatet 0,00
- Analytisk variasjonskoeffisient: 3 %
- Biologisk variasjonskoeffisient: 4,1 %
- Total variasjonskoeffisient: 5,1 %
- Norsk bruksnavn: P-Alfa-1-antitrypsin
- NLK-kode: NPU19692
- Analysenummer: 093
- Forkortet analysenavn: S-ALFA-1