Hopp direkte til innhold

Hopp direkte til Søk

S-Anti-Syfilis total (IgM + IgG)

Akkreditering Alternativt navn: Syfilis, Antistoff mot Syfilis Treponema pallidum, IgM og IgG

Indikasjoner

Utredning ved mistanke om syfilis.

Referanseområde

Referanseområde Enhet
NEG Indeks

Tolkning

<0,9 Negativ
0,9 - 1,1 Grenseverdi
 >1,1 Reaktiv

Utredning av klinisk sykdom forenlig med infeksjon med Treponema pallidum, som sår på genitalier, analt eller oralt, utslett, feber, neurologiske og kardiovaskulære symptomer. Screening hos symptomfrie individer med høy risiko som menn som har sex med menn, etter sex med tilfeldig partner eller etter opphold i høyendemiske områder. Positiv antistofftest vanligvis fra 3 uker etter smittetidspunkt. Testen kan ikke skille mellom behandlingstrengende syfilis eller ''serologisk arr'' etter vellykket behandling for syfilis.

Merknad

Testen er meget sensitiv. Særlig ved lave reaktive verdier kan resultatet være falsk positivt. Alle nye reaktive prøver vil bli videresendt til referanselaboratorium for tilleggstester.

Melding

Bekreftet syfilis (fra referanselaboratorium) er anonymt meldepliktig og meldes til: Meldesystem for infeksjonssykdommer (MSIS), Nasjonalt Folkehelseinstitutt, Postboks 4404 Nydalen, 0403 Oslo.
Meldeskjema lastes ned fra FHI’s hjemmeside.

Norsk bruksnavn: P-Treponema pallidum antistoff (syfilis)
NLK-kode: NPU12241
Analysenummer: 512
Forkortet analysenavn: SYFILIS

Prøvemateriale og mengde

0,5 mL serum

Merking

Benytt etikett med strekkode med sluttsiffer 4 eller 5.