S-IgG
Alternativt navn: Immunglobulin G
Referanseområde
Kjønn | Alder | Referanseområde | Enhet |
---|---|---|---|
14–17 år | 6,5–15,7 | g/L | |
Kvinne | 18–49 år | 6,9–15,7 | g/L |
Mann | ≥ 18 år | 6,1–14,9 | g/L |
Kvinne | ≥ 50 år | 6,1–14,9 | g/L |
Tolkning
For årsaker til høy IgG sammen med høy IgA og IgM, se Immunglobuliner. Selektiv høy IgG, hvor IgA og IgM er lave eller normale kan enten være monoklonal (se proteinundersøkelser) eller polyklonal. Serumproteinelektroforese bør overveies ved selektiv høy IgG og kan skille mellom mono- og polyklonalt IgG. Høy polyklonalt IgG forekommer ved f.eks. autoimmune sykdommer.
En del legemidler består av immunglobuliner, oftest IgG, og kan ses som en liten monoklonal komponent i lav konsentrasjon.
For årsaker til lav IgG sammen med lav IgA og IgM, se Immunglobuliner. Lav selektiv IgG kan forekomme ved medfødte eller ervervede immunbristtilstander, og ved proteintap i nyrene.
Merknad
Ved klart økt konsentrasjon kan, etter vurdering av laboratorielege, S-Proteinelektroforese bli etterrekvirert for å utelukke klonal plasmacellesykdom.
Forskjell på to prøvesvar hos samme pasient?
Mer informasjon
-
Analysevariasjonstabell
-
Analysenummer
165
-
Forkortet analysenavn
S-IGG
-
NLK-kode
NPU19814