S-IgA
Alternative navn: Immunglobulin A, Total IgA
Referanseområde
Alder | Referanseområde | Enhet |
---|---|---|
14–17 år | 0,5–3,5 | g/L |
18–49 år | 0,7–3,7 | g/L |
≥ 50 år | 0,7–4,3 | g/L |
Tolkning
For årsaker til høy IgA sammen med høy IgM og IgG, se Immunglobuliner. Selektiv høy IgA, hvor IgG og IgM er lave eller normale kan enten være monoklonal (se proteinundersøkelser) eller polyklonal. Serumproteinelektroforese bør overveies ved selektiv høy IgA og kan skille mellom mono- og polyklonalt IgA. Høy polyklonalt IgA forekommer ved f.eks. inflammatorisk tarmsykdom og ved høyt alkoholinntak.
For årsaker til lav IgA sammen med lav IgG og IgM, se Immunglobuliner. Arvelig selektiv IgA-mangel er relativt hyppig (1:600) og diagnosen stilles ved ikke målbar IgA (<0,07 g/L) og normal IgG og IgM hos voksne og barn over 4 år.
Merknad
Ved klart økt konsentrasjon kan, etter vurdering av laboratorielege, S-Proteinelektroforese bli etterrekvirert for å utelukke klonal plasmacellesykdom.
Forskjell på to prøvesvar hos samme pasient?
Mer informasjon
-
Analysevariasjonstabell
-
Analysenummer
265
-
Forkortet analysenavn
S-IGA
-
NLK-kode
NPU19795