S-Alfa1-antitrypsin
Indikasjoner
Medfødt alfa1-antitrypsinmangel: kronisk obstruktiv lungesykdom, neonatal og juvenil ikterus. Utredning av leversykdom.
Referanseområde
| REFERANSEOMRÅDE | ENHET |
| 1,0 - 1,7 | g/L |
Tolkning
Lave verdier kan ses ved genetisk betinget alfa1-antitrypsinmangel i hetero- eller homozygot form. Ved lave verdier bør det i tillegg gjøres genetisk undersøkelse (S- og Z-mutasjoner) som vil bekrefte tilstanden, og prediktere klinisk lunge- eller leversykdom.
Høye verdier ved aktive prosesser, særlig ved affeksjon av levervev, i mindre grad ved affeksjon av bindevev. Høy østrogenaktivitet (P-piller, graviditet).
Forskjell på to prøvesvar hos samme pasient?
Analytisk variasjonskoeffisient:
Biologisk variasjonskoeffisient:
Total variasjonskoeffisient:
Norsk bruksnavn: P-Alfa1-antitrypsin
NLK-kode: NPU19692
Analysenummer: 093
Forkortet analysenavn: S-ALFA-1
