S-Anti-Syfilis total (IgM + IgG)
Alternative navn: Syfilis, Antistoff mot Syfilis Treponema pallidum, IgM og IgG
Indikasjoner
Utredning ved mistanke om syfilis.
Tolkning
<0,8 | Negativ |
0,8 - 1,2 | Grenseverdi |
>1,2 | Reaktiv |
Utredning av klinisk sykdom forenlig med infeksjon med Treponema pallidum, som sår på genitalier, utslett, feber, neurologiske og kardiovaskulære symptomer. Screening hos symptomfrie individer med høy risiko som menn som har sex med menn, etter sex med tilfeldig partner eller etter opphold i høyendemiske områder. Positiv antistofftest vanligvis fra 3 uker (i noen tilfeller opptil 13 uker) etter smittetidspunkt. Sykdom kan utelukkes hvis testen er negativ 90 dager etter eksponering. Testen kan ikke skille mellom behandlingstrengende syfilis eller ''serologisk arr'' etter vellykket behandling for syfilis.
PCR-undersøkelse kan utføres ved sår på hud og slimhinner med mistanke om primær syfilis (sjanker). Syfilis PCR test er tilgjengelig ved Furst Medisinsk Laboratorium.
Merknad
Testen er meget sensitiv. Særlig ved lave reaktive verdier kan resultatet være falsk positivt. Alle nye reaktive prøver vil bli videresendt til referanselaboratorium for tilleggstester.
Oppbevaring av infeksjonsserologiske prøver av gravide
I Nasjonal faglig retningslinje for svangerskapsomsorgen er det nedfelt at all infeksjonsserologi tatt av gravide skal fryses og oppbevares i 5 år. Dette for å kunne diagnostisere om eventuelle komplikasjoner under eller etter et svangerskap kan skyldes infeksjoner. Fürst Medisinsk Laboratorium fryser ned all infeksjonsserologi der det er merket at pasienten er gravid.
Melding
Bekreftet syfilis (fra referanselaboratorium) er meldepliktig som gruppe A sykdom og meldes til Meldesystem for infeksjonssykdommer (MSIS) ved Nasjonalt Folkehelseinstitutt.
Mer informasjon
-
Metode
Atellica IM, Syfilis
Kjemiluminescens immunoassay (CLIA)
-
Analysenummer
512
-
Forkortet analysenavn
SYFILIS
-
NLK-kode
NPU12241