S-Venlafaksin total
Preparat: Efexor
Indikasjoner
Kontroll, doseendring, bivirkninger, terapisvikt.
Terapeutisk område
400 - 2000 nmol/L (sum venlafaxin + O-demetylvenlafaxin)
Tolkning
To metabolitter (O-demetylvenlafaksin (farmakologisk aktiv) og N-demetylvenlafaksin) bestemmes også.
Høye verdier innebærer økt risiko for bivirkninger. Unormale metabolittforhold kan indikere en viss genetisk status, men ikke i seg selv øker bivirkningsrisiko. Se Farmakogenetiske analyser - Diakonhjemmet sykehus.
Lave verdier innebærer risiko for manglende terapeutisk effekt. Sykdomsforhold og farmakodynamisk variasjon kan berettige serumkonsentrasjoner utenfor terapeutisk område.
Halveringstid: venlafaksin: ca 5 timer, O-demetylvenlafaksin: ca 11 timer.
Merknad
Konsentrasjon av metabolittene O-demetylvenlafaksin og N-demetylvenlafaksin bestemmes også.
Analysen utføres på Diakonhjemmet, Senter for psykofarmakologi (SFP).
Mer informasjon
-
Analysenummer
384
-
Forkortet analysenavn
VENLAFAX
-
NLK-kode
NPU09090